2025版中國(guó)藥典0711乙醇量測(cè)定法內(nèi)容介紹
更新時(shí)間：2025-12-19 | 點(diǎn)擊率：18
本法系采用氣相色譜法（通則0521）測(cè)定各種含乙醇制劑中在20℃時(shí)乙醇（C2H5OH）的含量（%）（ml/ml）。除另有規(guī)定外，按下列方法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱；起始溫度為40℃，維持2分鐘，以每分鐘3℃的速率升溫至65℃，再以每分鐘25℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度200℃；檢測(cè)器（FID）溫度220℃；采用頂空分流進(jìn)樣，分流比為1∶1；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時(shí)間為20分鐘。理論板數(shù)按乙醇峰計(jì)算應(yīng)不低于10 000，乙醇峰與正丙醇峰的分離度應(yīng)大于2.0。校正因子測(cè)定 精密量取恒溫至20℃的無(wú)水乙醇5ml，平行兩份；置100ml量瓶中，精密加入恒溫至20℃的正丙醇（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻（必要時(shí)可進(jìn)一步稀釋），作為對(duì)照品溶液。精密量取3ml，置10ml頂空進(jìn)樣瓶中，密封，頂空進(jìn)樣，每份對(duì)照品溶液進(jìn)樣3次，測(cè)定峰面積，計(jì)算平均校正因子，所得校正因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于2.0%。測(cè)定法 精密量取恒溫至20℃的供試品適量（相當(dāng)于乙醇約5ml），置100ml量瓶中，精密加入恒溫至20℃的正丙醇5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻（必要時(shí)可進(jìn)一步稀釋），作為供試品溶液。精密量取3ml，置10ml頂空進(jìn)樣瓶中，密封，頂空進(jìn)樣，測(cè)定峰面積，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。【附注】毛細(xì)管柱建議選擇大口徑、厚液膜色譜柱，規(guī)格為0.53mm×30m, 3.00μm。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用直徑為0.18～0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為載體，柱溫為120～150℃。理論板數(shù)按正丙醇峰計(jì)算應(yīng)不低于700，乙醇峰與正丙醇峰的分離度應(yīng)大于2.0。校正因子測(cè)定 精密量取恒溫至20℃的無(wú)水乙醇4ml、5ml、6ml，分別置100ml量瓶中，分別精密加入恒溫至20℃的正丙醇（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）5ml，用水稀釋至刻度，搖勻（必要時(shí)可進(jìn)一步稀釋）。各取上述三種溶液適量，注入氣相色譜儀，分別連續(xù)進(jìn)樣3次，測(cè)定峰面積，計(jì)算校正因子，所得校正因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于2.0%。測(cè)定法 精密量取恒溫至20℃的供試品適量（相當(dāng)于乙醇約5ml），置100ml量瓶中，精密加入恒溫至20℃的正丙醇5ml，用水稀釋至刻度，搖勻（必要時(shí)可進(jìn)一步稀釋），取適量注入氣相色譜儀，測(cè)定峰面積，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。【附注】（1）在不含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液的色譜圖中，與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰相應(yīng)的位置處不得出現(xiàn)雜質(zhì)峰。（2）除另有規(guī)定外，若蒸餾法測(cè)定結(jié)果與氣相色譜法不一致，以氣相色譜法測(cè)定結(jié)果為準(zhǔn)。本法系用蒸餾后測(cè)定相對(duì)密度的方法測(cè)定各種含乙醇制劑在20℃時(shí)乙醇（C2H5OH）的含量（%）（ml/ml）。按照制劑的性質(zhì)不同，選用下列三法之一進(jìn)行測(cè)定。第一法 本法系供測(cè)定多數(shù)流浸膏、酊劑及甘油制劑中的乙醇含量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同，又可分為兩種情況。取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20℃，精密量取25ml，置150～200ml蒸餾瓶中，加水約25ml，加玻璃珠數(shù)?；蚍惺任镔|(zhì)，連接冷凝管，直火加熱，緩緩蒸餾，速度以餾出液液滴連續(xù)但不成線為宜。餾出液導(dǎo)入25ml量瓶中，待餾出液約達(dá)23ml時(shí)，停止蒸餾。調(diào)節(jié)餾出液溫度至20℃，加20℃的水至刻度，搖勻，在20℃時(shí)按相對(duì)密度測(cè)定法（通則0601）測(cè)定其相對(duì)密度。在乙醇相對(duì)密度表內(nèi)（表1）查出乙醇的含量（%）（ml/ml），即得。取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20℃，精密量取25ml，置150～200ml蒸餾瓶中，加水約50ml，如上法蒸餾。餾出液導(dǎo)入50ml量瓶中，待餾出液約達(dá)48ml時(shí)，停止蒸餾。按上法測(cè)定其相對(duì)密度。將查得所含乙醇的含量（%）（ml/ml）與2相乘，即得。第二法 本法系供測(cè)定含有揮發(fā)性物質(zhì)如揮發(fā)油、三氯甲wan、乙mi、樟腦等的酊劑、醑劑等制劑中的乙醇量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同，也可分為兩種情況。取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20℃，精密量取25 ml，置1 50ml分液漏斗中，加等量的水，并加入氯化鈉使之飽和，再加石油醚，振搖提取1～3次，每次約25 ml，使干擾測(cè)定的揮發(fā)性物質(zhì)溶入石油醚層中，靜置待兩液分離，分取下層水液，置1 50～200ml蒸餾瓶中，合并石油醚層并用氯化鈉的飽和溶液洗滌3次，每次約10ml，洗液并入蒸餾瓶中，照上述第一法蒸餾（餾出液約23ml）并測(cè)定。取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20℃，精密量取25ml，置250ml分液漏斗中，加水約50ml，如上法加入氯化鈉使之飽和，并用石油醚提取1～3次，分取下層水液，照上述第一法蒸餾（餾出液約48ml）并測(cè)定。供試品中加石油醚振搖后，如發(fā)生乳化現(xiàn)象時(shí)，或經(jīng)石油醚處理后，餾出液仍很渾濁時(shí)，可另取供試品，加水稀釋，照第一法蒸餾，再將得到的餾出液照本法處理、蒸餾并測(cè)定。第三法 本法系供測(cè)定含有游離氨或揮發(fā)性酸的制劑中的乙醇量。供試品中含有游離氨，可酌加稀硫酸，使成微酸性；如含有揮發(fā)性酸，可酌加氫氧化鈉試液，使成微堿性。再按第一法蒸餾、測(cè)定。如同時(shí)含有揮發(fā)油，除按照上法處理外，并照第二法處理。供試品中如含有肥皂，可加過(guò)量硫酸，使肥皂分解，再依法測(cè)定。【附注】（1）任何一法的餾出液如顯渾濁，可加滑石粉或碳酸鈣振搖，濾過(guò)，使溶液澄清，再測(cè)定相對(duì)密度。（2）蒸餾時(shí)，如發(fā)生泡沫，可在供試品中酌加硫酸或磷酸，使成強(qiáng)酸性，或加稍過(guò)量的氯化鈣溶液，或加少量石蠟后再蒸餾。
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